Fase II klinische gegevens over het mRNA van AIM indrukwekkend en aanzienlijk effectief op Omicron

De gegevens van de fase II klinische proef met mRNA (LVRNA009) gericht op Covid-19 – onafhankelijk ontwikkeld doorAIM-vaccin, zijn bij het publiek bekend. Uit de levende virusneutraliserende antilichamen die zijn getest door het Wuhan Institute of Virology, CAS, bleek dat de geometrische gemiddelde titer (GMT) van de levende virusneutraliserende antilichamen 14 dagen na de volledige vaccinatie van mRNA 994,9 was in de volwassen groep met gemiddelde dosis en 1405,7 in de groep met hoge dosis voor volwassenen. Deze cijfers bewijzen dat mRNA tamelijk sterk is wat betreft immunogeniciteit. mRNA (LVRNA009), een van de eerste vaccins tegen Covid-19 met toestemming voor klinische proeven, heeft de eerste plaats veroverd bij het bevorderen van de klinische vooruitgang. Het is aanzienlijk beter dan zijn tegenhangers wat betreft klinische effecten.  

Ondertussen werd in de fase II klinische studie een goede cellulaire immuniteit van mRNA (LVRNA009) geregistreerd. De gegevens aangekondigd door Bi Jinpeng, hoofd van het Centraal Laboratorium van Vazyme Biotech Co., Ltd. suggereren een duidelijke toename van IL-2, IL-4, IL-13 en IFN-γ cytokines bij verschillende doses op dag 7 na een volledige vaccinatiekuur van mRNA, wat een uitstekende cellulaire immuunrespons oplevert.  

Op basis van de fase II klinische studie met mRNA (LVRNA009) worden de bijwerkingen geassocieerd met mRNA over het algemeen primair geclassificeerd als 1, zonder ernstige bijwerkingen (SAE's) of bijwerkingen waarvoor speciale aandacht moet worden besteed, en met een laag veiligheidsrisico. GMT van euvirus-neutraliserende antilichamen in de trailgroep kwam op dag 14 na de tweede vaccinatie op of boven de 1000, en bleef nog steeds op een hoog niveau ondanks een lichte daling op dag 28. Zoals beschreven door Dr. Peng Yucai, hoofdwetenschapper van AIM Vaccine, en algemeen directeur van LIVERNA, vertegenwoordigen dergelijke wenselijke klinische resultaten de validatie van het mRNA-technologieplatform gebouwd door AIM en LIVERNA, en impliceren ze dat de technische routekaart van mRNA zowel haalbaar als voordelig is.      

Bij de meeste vaccins die momenteel wereldwijd beschikbaar zijn, is de bescherming van mensen tegen Omicron aanzienlijk afgenomen. Daarom pleiten deskundigen voor de derde of zelfs de vierde vaccinatie als boostdosis. Merk op dat de onafhankelijke tests van derden erop wijzen dat mRNA (LVRNA009) Omicron-varianten in grote mate zou kunnen afweren.   

Xu Jianqing, hoogleraar aan de Fudan Universiteit van de Instituten van Biomedische Wetenschappen, toonde aan dat mRNA als booster-injectie redelijk voordelig is wat betreft de duur van antilichamen en het vermogen om zich te beschermen tegen varianten. Volgens hem zouden het snelle ontwikkelingstempo, de betrouwbare veiligheid, de hoge immunogeniciteit en de gelijktijdige activering van antilichamen en T-cellen ervoor kunnen zorgen dat mRNA nog verder kan gaan.

AIM-vaccinwijdt zich aan de specifieke ontwikkeling van mRNA tegen Omicron-varianten om de uitdaging aan te pakken die varianten met zich meebrengen voor de preventie en bestrijding van COVID-19.