AIM Honor (Ningbo) BiofarmaceutischCo., Ltd.is een fabrikant en leverancier van gevriesdroogd hondsdolheidsvaccin Vero Cell voor menselijk gebruik. Wij ondersteunen bulkinkoop en grensoverschrijdende levering van producten om deze veilig en effectief te kunnen aanbiedenvaccin productenaan klanten over de hele wereld.

Wat is een vaccin tegen hondsdolheid?

Een rabiësvaccin is een biologisch product dat wordt gebruikt om infectie met het rabiësvirus te voorkomen. Het stimuleert het lichaam om specifieke antilichamen te produceren die het binnendringende rabiësvirus neutraliseren, waardoor het risico op ziekte wordt verminderd (het sterftecijfer van rabiës is bijna 100% en vaccinatie is de belangrijkste preventieve maatregel).

Gebruiksgeschiedenis

Het vaccin tegen hondsdolheid werd in 1885 uitgevonden door de Franse wetenschapper Louis Pasteur. Het werd voor het eerst gebruikt bij Joseph Meister, een 9-jarige jongen die werd gebeten door een hondsdolle hond, waarmee hij met succes het leven van het gelukkige kind redde. Dit is het eerste geregistreerde gebruik van het vaccin tegen hondsdolheid in de menselijke geschiedenis.

Halverwege de 20e eeuw werden geïnactiveerde rabiësvaccins ontwikkeld, waarmee de veiligheidsproblemen van verzwakte levende vaccins werden aangepakt en de mainstream voor menselijk gebruik werd.

In de jaren tachtig, met de opkomst van de genetische manipulatietechnologie, kwamen recombinante rabiësvaccins in de onderzoeks- en ontwikkelingsfase terecht, en werden ze in de jaren negentig geleidelijk op de markt gebracht, waardoor de veiligheid en immunogeniciteit verder verbeterden.

Tot op heden blijven geïnactiveerde vaccins de mondiale mainstream voor menselijk gebruik, terwijl genetisch gemanipuleerde vaccins snel aan populariteit winnen vanwege hun voordelen. Het "schema met vijf doses" en het "2-1-1-schema" zijn gestandaardiseerde vaccinatieprocedures geworden voor profylaxe na blootstelling.

Classificatie (per technische route)

Geïnactiveerd vaccin: het reguliere type, gemaakt van geïnactiveerde rabiësvirusstammen. Het beschikt over een hoge veiligheid en stabiele immunogeniciteit, geschikt voor zowel mensen als dieren.

Verzwakt levend vaccin: Geproduceerd door de virulentie van het rabiësvirus te verzwakken. Het heeft een sterke immunogeniciteit, maar is iets minder veilig dan geïnactiveerde vaccins, en wordt meestal gebruikt voor de immunisatie van dieren (in sommige regio's zelden voor menselijk gebruik).

Genetisch gemanipuleerd vaccin: brengt virale antigenen (zoals glycoproteïne G) tot expressie via genetische recombinatietechnologie. Het heeft een hoge zuiverheid, milde bijwerkingen en is de laatste jaren een ontwikkelingsrichting (bijv. vaccins tot expressie gebracht in CHO-cellen).

Belangrijkste verschillen tussen verschillende soorten hondsdolheidsvaccins

Veelgestelde vragen en oplossingen

Heeft het nog zin om je meer dan 24 uur na een hondenbeet te laten vaccineren?

Ja! Zolang er geen symptomen optreden, laat u dan zo snel mogelijk vaccineren. Bij ernstige blootstelling moet gelijktijdig immunoglobuline tegen rabiës (RIG) worden geïnjecteerd. Geef de vaccinatie niet op vanwege een vertraagde timing.

Is het normaal dat u na vaccinatie roodheid, zwelling of lichte koorts ervaart?

Dit zijn normale lokale/systemische reacties (incidentie: ongeveer 10%-20%), die zonder speciale behandeling gewoonlijk binnen 1-2 dagen vanzelf verdwijnen. Zoek onmiddellijk medische hulp bij hoge koorts of allergieën.

Kunnen zwangere of zogende vrouwen worden gevaccineerd?

Ja! Rabiësvaccins (geïnactiveerd of genetisch gemanipuleerd) hebben geen nadelige effecten op foetussen of zuigelingen. Geef bij blootstelling prioriteit aan vaccinatie.

Kan hondsdolheid optreden na voltooiing van de vaccinatie?

Het komt uiterst zelden voor (bijvoorbeeld viruslatentie vóór vaccinatie, ernstige blootstelling zonder RIG). Het beschermingspercentage bedraagt ​​meer dan 99% na gestandaardiseerde vaccinatie.

Als een huisdier is ingeënt, moet ik dan nog steeds worden ingeënt als ik eraan wordt gekrabd?

Ja! Het beschermingspercentage van dierlijke vaccins is niet 100% en virusdragerschap kan niet volledig worden uitgesloten. Volg de vaccinatieprocedure na blootstelling.

Als u nog verdere wensen of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op viainternational@aimbio.com

DOEL Eerlijkheid Biopharmaceutical Co., Ltd., eigenaar van het merk RECVAX®, is een fabrikant van recombinant hepatitis B-vaccin Hansenula Polymorpha uit China. We gebruiken geavanceerde technologie om veilig en betrouwbaar te biedenvaccin productenvoor mensen van alle leeftijden, die effectief beschermen tegen hepatitis.

Wat is Hepatitis B?

Hepatitis B is een virale leverziekte. Zonder preventie zal ongeveer 5% tot 10% van de geïnfecteerde personen een chronische leverziekte ontwikkelen, waardoor hun levenslange risico op cirrose of leverkanker toeneemt. Het is een zeer bedreigende ziekte. Hepatitis B-vaccinatie heeft weinig bijwerkingen en beschermt de ontvangers effectief, dus tijdige vaccinatie wordt aanbevolen.

Preventie van leverkanker

Hepatitis B-vaccinatie is een primaire preventieve maatregel voor de etiologie van leverkanker!

Chronische HBV-infectie is de belangrijkste oorzaak van leverkanker in ons land: ongeveer 85% van de leverkankerpatiënten is drager van HBV. Volgens de WHO waren er in 2019 wereldwijd ongeveer 296 miljoen mensen met een chronische HBV-infectie, en stierven ongeveer 820.000 mensen aan leverfalen, cirrose of primaire leverkanker veroorzaakt door een HBV-infectie.

De ‘Expert Consensus on Primary Prevention of Liver Cancer in China’ uit 2018 wees erop dat na uitsluiting van factoren als leeftijd en geslacht, vergeleken met degenen die zowel HBsAg als HBeAg-negatief zijn, het relatieve risico op leverkanker voor degenen die HBsAg-positief zijn 9,6 is, en voor degenen die zowel HBsAg als HBeAg-positief zijn, het relatieve risico 60 is.

Vaccinatie is het meest economische en effectieve middel om infectieziekten onder controle te houden en zelfs uit te roeien!

Ons product

DOEL Eerlijkheid Biopharmaceutical Co., Ltd. is een dochteronderneming van AIM Vaccine en heeft onafhankelijk het RECVAX® recombinant hepatitis B-vaccin (Hansenula Polymorpha) ontwikkeld.

Dankzij de adoptie van het eerste binnenlandse en internationaal toonaangevende recombinante Hansenula Polymorpha-expressietechnologieplatform en de gepatenteerde adjuvanstechnologie heeft het uitstekende immuuneffecten bereikt, waarbij zelfs dezelfde dosis geïmporteerde producten en zelfs de binnenlandse producten met meervoudige doses worden overtroffen.

Productintroductie

DOEL Eerlijkheid RECVAX®

[Samenstelling en beschrijving]

Dit product wordt bereid door het oppervlakteantigeen van het hepatitis B-virus (HBsAg), tot expressie gebracht door recombinante Hansenula Polymorpha-gist, te zuiveren en aluminiumadjuvans toe te voegen. Het is een melkwitte suspensie die door neerslag in lagen kan ontstaan ​​en gemakkelijk kan worden geschud en verspreid.

Actief ingrediënt:oppervlakteantigeen van het hepatitis B-virus.

Hulpstoffen:aluminiumhydroxide, natriumchloride.

[Gevaccineerde proefpersonen]

Dit vaccin is geïndiceerd voor personen die gevoelig zijn voor hepatitis B, vooral degenen die: (1) Pasgeborenen, vooral moeders, HBsAg- en HBeAg-positief zijn. (2) Medisch personeel dat zich bezighoudt met medisch werk en laboratoriumpersoneel dat wordt blootgesteld aan bloed.

[Acties en gebruik]

Vaccinatie stimuleert de immuniteit tegen het hepatitis B-virus. Gebruikt voor de preventie van hepatitis B.

[Verordening]

0,5 ml per injectieflacon (injectieflacon), 0,5 ml per dosis voor mensen, met 10 μg of 20 ug HBsAg.

[Immunisatieprocedures en doses]

(1) werd intramusculair geïnjecteerd in de deltaspier van de bovenarm.

(2) Het immunisatieschema bestaat uit drie doses, toegediend op 0, 1 en 6 maanden, en pasgeborenen ontvangen de eerste dosis vaccin binnen 24 uur na de geboorte, één dosis per keer.

[Bijwerkingen]

Vaak voorkomende bijwerkingen: Pijn en gevoeligheid kunnen binnen 24 uur na vaccinatie op de injectieplaats worden gevoeld en verdwijnen in de meeste gevallen spontaan binnen 2 tot 3 dagen.

Zeldzame bijwerkingen:

(1) Voorbijgaande koortsreacties kunnen bij gevaccineerden binnen 72 uur na vaccinatie optreden en doorgaans 1 tot 2 dagen aanhouden en spontaan verdwijnen.

(2) Milde tot matige roodheid, zwelling en pijn op de inentingsplaats. Over het algemeen duurt de aandoening 1 tot 2 dagen en verdwijnt spontaan zonder behandeling.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:

(1) Verharding kan optreden op de inentingsplaats en wordt doorgaans spontaan geabsorbeerd binnen 1 tot 2 maanden.

(2) Lokale aseptische ettering: Pus wordt over het algemeen herhaaldelijk opgezogen met een injectiespuit, en in ernstige gevallen (zweren) is het noodzakelijk om de wond uit te zetten om necrotisch weefsel te verwijderen, dat langer aanhoudt en uiteindelijk kan worden geabsorbeerd en genezen.

(3) Allergische reacties: allergische uitslag, Arthur-reactie. De Arthur-reactie treedt doorgaans ongeveer 10 dagen na de inenting op, de lokale roodheid en zwelling houden lang aan en vaste alcoholen kunnen worden gebruikt voor systemische en lokale behandeling.

(4) Anafylactische shock: deze treedt doorgaans op binnen 1 uur na injectie van het vaccin en moet worden behandeld met tijdige injectie van epinefrine en andere reddingsmaatregelen.

[Niet vermijden]

(1) Bekende overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het vaccin, inclusief hulpstoffen, formaldehyde en gist.

(2) Patiënten die lijden aan acute ziekten, ernstige chronische ziekten, acute aanvallen van chronische ziekten en koorts;

(3) Zwangere vrouwen.

(4) Voor ongecontroleerde epilepsie en andere progressieve neurologische ziekten;

[Voorzorgsmaatregelen]

(1) Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met de volgende aandoeningen: familiale en individuele voorgeschiedenis van convulsies, chronische ziekten, voorgeschiedenis van epilepsie en allergische constitutie.

(2) Het moet bij gebruik goed worden geschud en mag niet worden gebruikt als er stolsels zijn die zich niet verspreiden, vreemde voorwerpen, scheuren in de vaccinfles of onduidelijke etiketten.

(3) Vaccinflesjes moeten na opening onmiddellijk worden gebruikt.

(4) Geneesmiddelen zoals epinefrine moeten beschikbaar zijn voor gebruik in noodgevallen in geval van incidentele ernstige allergische reacties. Degenen die de injectie krijgen, moeten na de injectie gedurende ten minste 30 minuten in het veld worden geobserveerd.

(5) Als na de eerste injectie abnormale omstandigheden zoals hoge koorts en convulsies optreden, wordt de tweede injectie over het algemeen niet langer geïnjecteerd, en voor zuigelingen met maternale en foetale blokkade moeten de tweede en derde injecties worden gevolgd door het advies van de arts.

(6) Invriezen is ten strengste verboden.

[Pakket en opslag]

Opslaan en transporteren bij 2-8℃, beschermd tegen licht.

Verpakkingscontainer: De binnenste verpakkingsmaterialen zijn injectieflacons, ampullen en voorgevulde spuiten, injectieflacons: 0,5 ml × 1 injectieflacons/doos, 0,5 ml × 3 injectieflacons/doos, 0,5 ml × 30 injectieflacons/doos; ampullen: 0,5 ml × 3 injectieflacons/doos, 0,5 ml × 9 injectieflacons/doos; voorgevulde spuiten: 0,5 ml × 1 injectieflacon/doos.

Effectieve periode: injectieflacons: 36 maanden, ampullen: 24 maanden, voorgevulde spuiten: 36 maanden.

Productspecificatie

Vergeleken met andere technische routes werd RECVAX® geproduceerd volgens een strengere farmacopee-standaard de kwaliteit en veiligheid van het product verbeteren.

Karakteristieke vergelijking

Producttoepassing

De door RECVAX® gepatenteerde adjuvanstechnologie creëert, door middel van in situ adsorptietechnologie, een ‘antigeenbank’ in de lichaam nadat het product binnenkomt, waardoor antigenen gestaag vrijkomen, waardoor de duur van de antigeenwerking wordt verlengd, wat een rol speelt bij het versterken van de stimulatie van de immuunrespons en het verbeteren van de immunogeniciteit.

Het Hepatitis B-vaccin uit de RECVAX®-serie Hansenula Polymorpha is al 20 jaar op de markt, met een dekking van 31 jaar. provincies, steden en autonome regio’s in het land, met een totaal marktgebruik van bijna 500 miljoen doses, het verstrekken van vaccinatieplannen voor bijna 80% van de pasgeborenen in het land.

Een studie onder leiding van academicus Li Lanjuan evalueerde boosterimmunisatie bij 5- tot 15-jarige kinderen met vier verschillende hepatitis B-vaccins. Na een boosterreeks van 0-1-6 maanden met 10 μg RECVAX® (Hansenula-gist)-vaccin, de anti-HBs-seropositieve percentages 1, 5 en 8 jaar na de boosterbehandeling bereikten 83,4% – het hoogste van alle vier de vaccins geëvalueerd.

Professionele en moderne productieateliers vormen de hoeksteen van hoogwaardige producten!

AIM-vaccinis een professionele fabrikant en leverancier van hepatitis A-geïnactiveerde diploïde cellen in China, we passen geavanceerde technologie toe; door de jaren heen breiden wij voortdurend uitonze pijpleidingvan producten, omdat we over sterke productie- en innovatiecapaciteiten beschikken.

Wat is Hepatitis A-vaccin?

Het hepatitis A-vaccin is een geïnactiveerd viraal vaccin dat het lichaam stimuleert om beschermende antilichamen tegen het hepatitis A-virus (HAV) te produceren, waardoor infectie en de ontwikkeling van hepatitis A wordt voorkomen.

Het wordt doorgaans toegediend als een reeks van 2 doses (begindosis + een booster 6–12 maanden later) voor langdurige immuniteit, en wordt aanbevolen voor kinderen, reizigers naar gebieden met een hoog risico en personen met een verhoogd risico op blootstelling aan HAV.

Waarom hebben we vaccins specifiek tegen hepatitis A nodig?

Hepatitis A-vaccins zijn essentieel omdat het hepatitis A-virus (HAV) een acute leverinfectie veroorzaakt met mogelijk ernstige symptomen (geelzucht, leverschade, zelfs fulminante hepatitis in risicogroepen), en het zich gemakkelijk verspreidt via fecaal-orale route (besmet voedsel/water, nauw contact) zonder specifiek geneesmiddel voor de infectie.

Vaccinatie is de meest effectieve manier om langdurige actieve immuniteit tegen HAV op te bouwen, infectie te voorkomen, te voorkomen dat het virus zich in gemeenschappen verspreidt en het risico op levensbedreigende levercomplicaties te elimineren – vooral voor kinderen, ouderen en mensen met een reeds bestaande leverziekte die kwetsbaarder zijn voor ernstige HAV-uitkomsten.

Wat zijn de verschillen tussen het geïnactiveerde hepatitis A-vaccin en het levend verzwakte hepatitis A-vaccin?

Ga dieper in op de voordelen van het hepatitis A-vaccin geproduceerd door AIM Action

Het menselijke diploïde hepatitis A-vaccin geproduceerd door AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. – het geïnactiveerde hepatitis A-vaccin (menselijke diploïde cellen) – gebruikt de internationaal erkende veilige menselijke diploïde cellen (KMB17) als kweekmedium, waardoor de potentiële virale besmetting en tumorverwekkende risico’s die gepaard gaan met van dieren afkomstige cellen worden geëlimineerd. Het vertegenwoordigt een geavanceerde technologie voor de productie van vaccins van de volgende generatie, die zuiverder en veiliger is.

Kernfuncties: Op mensen gebaseerde, op cellen gebaseerde veiligheidsgarantie

1. Zuiverheid, eliminatie van risico's van dierlijke oorsprong: Dit vaccin is vervaardigd uit menselijke diploïde cellen en vermijdt volledig potentiële onbekende ziekteverwekkers of xenogene eiwitten die worden geïntroduceerd door dierlijke cellen zoals kippenembryo's of hamsternieren, waardoor zuiverheid vanaf de bron wordt gegarandeerd.

2. Uitmuntende veiligheidsresultaten: Menselijke diploïde celmatrix wordt al tientallen jaren wereldwijd veilig gebruikt, wordt op grote schaal gebruikt in hoogwaardige vaccins zoals hondsdolheid, waterpokken, enz., en de veiligheid ervan is gedurende een lange periode klinisch gevalideerd.

3. De immuunrespons is natuurlijker: het virus wordt gekweekt in menselijke cellen en de antigeenstructuur ervan ligt dichter bij de vorm die door het lichaam wordt herkend tijdens natuurlijke infectie, wat een meer evenwichtige en duurzame immuunbescherming kan veroorzaken.

4. Bredere toepasbaarheid: Dankzij het hoge veiligheidsprofiel biedt het een vaccinatiemogelijkheid voor een bredere groep mensen, inclusief mensen met een immuungecompromitteerde status, zonder zorgen over dierallergieën.

Het geïnactiveerde hepatitis A-vaccin van AIM Action, dat op 1 juni 2003 op de markt werd gebracht, is een van de eerste fabrikanten van geïnactiveerde vaccins die de markt in China bezetten.

Na meer dan 20 jaar is AIM Action HAV getest en heeft het een positieve bijdrage geleverd aan de eliminatie van virale hepatitis in China.

Dit vaccin biedt een nauwkeurige dosering voor zowel volwassenen (ouder dan 15 jaar) als kinderen (1-15 jaar, inclusief 15 jaar oud). Na voltooiing van twee volledige doses induceert het langdurige of zelfs levenslange beschermende antilichamen, waardoor de virale overdracht effectief wordt geblokkeerd.

Hepatitis Een vaccin voor kinderen

Het geïnactiveerde hepatitis A-vaccin (menselijke diploïde cel), geproduceerd door AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (de volledige dochteronderneming van AIM Vaccine Co., Ltd.), is ontwikkeld voor de gevoelige constitutie van kinderen en zich snel ontwikkelende immuunsystemen. Het levert een pediatrische dosis van 0,5 ml (met 320EU hepatitis A-virusantigeen), waardoor een optimaal evenwicht tussen veiligheid en immuuneffectiviteit wordt bereikt. Door gebruik te maken van internationaal gecertificeerde menselijke diploïde celcultuur- en inactiveringstechnologie, biedt het langdurige bescherming voor kinderen van 1-15 jaar oud (inclusief 15 jaar oud).

[geneesmiddelnaam]

Generieke naam: Hepatitis A-vaccin (menselijke diploïde cel), geïnactiveerd

[Componenten en beschrijving]

Het geïnactiveerde hepatitis A-vaccin is een preparaat gemaakt van de LV8-stam van het hepatitis A-virus (HAV), gekweekt in de menselijke diploïde cel KMB17-stam. Na de teelt en oogst wordt de virussuspensie gezuiverd en geïnactiveerd. Om het vaccin te maken wordt een hoeveelheid aluminiumadjuvans toegevoegd. Het is een enigszins melkwitte suspensie. Er kan zich gestratificeerd neerslag vormen, dat door schudden kan worden verspreid.

Actief bestanddeel: geïnactiveerd hepatitis A-virus.

Hulpstoffen: aluminiumhydroxide, 2-fenoxyethanol, glycine, natriumwaterstofsulfiet, natriumhydroxide en fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS).

[geschikt]

Hepatitis A-gevoelige personen van 1 tot 15 jaar oud (inclusief 15 jaar oud).

[Actie en gebruik]

Het product kan na immunisatie immuniteit tegen het hepatitis A-virus opwekken bij ontvangers. Het wordt gebruikt om hepatitis A te voorkomen.

[Kracht]

0,5 ml per injectieflacon of spuit, 0,5 ml per enkele menselijke dosis voor kinderen, met 320EU hepatitis A-virusantigeen.

[Toediening en dosering]

(1) Goed schudden voor gebruik. Injecteer een enkele dosis voor mensen in het inbrenggebied van de deltaspier van de laterale bovenarm.

(2) Kinderen van 1 tot 15 jaar oud (inclusief 15 jaar oud) moeten de pediatrische dosis krijgen. Voor de primaire immunisatie wordt een enkele dosis vaccin gebruikt, en voor de boosterimmunisatie 1 dosis vaccin met een interval van 6 maanden. Elke dosis is 0,5 ml.

[Opslag]

Bewaar en verzend het product bij 2-8℃, beschermd tegen licht.

[Verpakking]

Dit product is verpakt in een voorgevulde spuit of injectieflacon, met 1 injectieflacon of spuit per kleine doos.

[Geldigheidsperiode]

36 maanden.

Hepatitis Een vaccin voor volwassenen

Het AIM Action Hepatitis A-vaccin voor volwassenen is een preventief product dat specifiek is geoptimaliseerd voor de immuunsysteemkenmerken van personen ouder dan 15 jaar. In tegenstelling tot pediatrische formuleringen bevat dit product 640EU hepatitis A-virusantigeen per 1,0 ml. Deze klinisch gevalideerde dosering stimuleert het volwassen lichaam effectief om voldoende en langdurige beschermende antilichamen aan te maken. Volwassenen worden geconfronteerd met relatief hogere blootstellingsrisico's als gevolg van werkstress, frequente sociale interacties en meer reizen. Met de nadruk op ‘sterke bescherming en gemakkelijke toediening’ biedt het vaccin een betrouwbare ‘leververzekering’ via een regime van twee doses (0 en 6 maanden), waardoor gezondheidsbescherming naadloos in het moderne leven wordt geïntegreerd.

[geneesmiddelnaam]

Generieke naam: Hepatitis A-vaccin (menselijke diploïde cel), geïnactiveerd

[Componenten en beschrijving]

Het geïnactiveerde hepatitis A-vaccin is een preparaat gemaakt van de LV8-stam van het hepatitis A-virus (HAV), gekweekt in de menselijke diploïde cel KMB17-stam. Na de teelt en oogst wordt de virussuspensie gezuiverd en geïnactiveerd. Om het vaccin te maken, wordt een hoeveelheid aluminiumadjuvans toegevoegd. Het is een enigszins melkwitte suspensie. Er kan zich gestratificeerd neerslag vormen, dat door schudden kan worden verspreid.

Actief bestanddeel: geïnactiveerd hepatitis A-virus.

Hulpstoffen: aluminiumhydroxide, 2-fenoxyethanol, glycine, natriumwaterstofsulfiet, natriumhydroxide en fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS).

[geschikt]

Hepatitis A-gevoelige personen ouder dan 15 jaar (met uitzondering van 15 jaar oud).

[Kracht]

1,0 ml per spuit, 1,0 ml per enkele dosis voor volwassenen, met daarin 640 EU hepatitis A-virusantigeen.

[Toediening en dosering]

(1) Goed schudden voor gebruik. Injecteer een enkele dosis voor mensen IM in het deltaspier-inbrenggebied van de laterale bovenarm.

(2) Personen die ouder zijn dan 15 jaar (exclusief 15 jaar) moeten de dosis voor volwassenen krijgen, met 1 dosis vaccin voor initiële immunisatie en 1 dosis vaccin voor boosterimmunisatie met tussenpozen van 6 maanden. Elke dosis is 1,0 ml.

DOEL Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.is de fabrikant van het meningokokkenvaccin en een betrouwbare partner met sterke R&D-capaciteiten, waardoor het een waardige samenwerkingspartner voor de lange termijn is. Onsvaccin biedtbescherming tegen vier soorten infecties met één enkele dosis, waardoor complexe infectiescenario's effectief worden voorkomen en een uitgebreidere bescherming wordt geboden.

Wat is ACYW135 meningokokkenpolysacharidevaccin?

ACYW135 Meningokokkenpolysacharidevaccin is een preventief biologisch product dat wordt gebruikt om epidemische cerebrospinale meningitis (ook wel "meningitis" genoemd) te voorkomen.

De kernfunctie ervan is het weerstaan ​​van de invasie van Neisseria meningitidis van vier serogroepen A, C, Y en W135, het bouwen van een alomvattende immuunbeschermingsbarrière voor gevoelige groepen en het terugdringen van de incidentie, ernstige gevallen en mortaliteit van meningitis.

Gevaren van meningitis

Epidemische cerebrospinale meningitis is een acute infectieziekte van de luchtwegen die wordt veroorzaakt door Neisseria meningitidis en die voornamelijk rechtstreeks wordt overgedragen via druppeltjes zoals hoesten en niezen, waarbij patiënten en dragers de infectiebron vormen.

De ziekte heeft een acuut begin en snelle veranderingen, die in ernstige gevallen binnen 24 uur na het begin tot de dood kunnen leiden. Zelfs als ze genezen zijn, kunnen sommige patiënten gevolgen achterlaten zoals hersenbeschadiging, gehoorverlies en mentale retardatie, die uiterst schadelijk zijn voor de menselijke gezondheid, vooral voor de groei en ontwikkeling van kinderen en adolescenten.

Kernproductinformatie

AIM Volharding -  Xin'er Cong®

Ingrediënten en eigenschappen Dit product is gemaakt van de kweekvloeistof van Groep A, C, Y en W135 Neisseria meningitidis, en de polysacharide-antigenen in de capsule worden afzonderlijk geëxtraheerd en gezuiverd, gemengd en vervolgens gevriesdroogd met lactose als stabilisator. Het is een witte, pluizige substantie en na reconstitutie met het meegeleverde verdunningsmiddel wordt het een kleurloze en heldere vloeistof.

Actieve ingrediënten:Elke menselijke dosis van dit vaccin bevat 50 pg polysacharide uit capsules van groep A, C, Y en W135.

Hulpstoffen:Elke menselijke dosis bevat 10,0 mg lactose.

Verdunningsmiddel voor vaccins:Steriele en pyrogeenvrije PBS.

Vaccinatiedoel

Momenteel wordt het alleen aanbevolen voor gebruik bij risicopopulaties van kinderen ouder dan 2 jaar en volwassenen in de volgende reikwijdte:

1. Degenen die reizen naar of wonen in gebieden met een hoog risico, zoals de Afrikaanse meningitisgordel (epidemische gebieden van Groep A, C, Y en W135 Neisseria meningitidis).

2. Degenen die vanuit de lucht in contact kunnen komen met Groep A, C, Y en W135 Neisseria meningitidis bij laboratorium- of vaccinproductiewerk.

3. Populaties met een hoog risico in gebieden waar de nationale gezondheidsadministraties op basis van epidemiologisch onderzoek een uitbraak van Groep Y- en W135 Neisseria meningitidis-infectie voorspellen.

Verpakkingsspecificaties

Voordelen van Xin'er Cong®

Xinercong® is een kernvaccinmerk onder AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Sinds de lancering in China is ons ACYW135 meningokokkenpolysacharidevaccin een vertrouwd voorkeursmerk op de markt geworden met strikte kwaliteitscontrole en geavanceerde productietechnologie.

De kernvoordelen komen tot uiting in de volgende aspecten:

● Meerdere serotypen:Het kan meningokokkenmeningitis voorkomen die wordt veroorzaakt door de vier dominante serogroepen A, C, Y en W135;

● Hoog seroconversiepercentage:De seroconversiepercentages van antilichamen in de vier meningokokkenserogroepen A, C, Y en W135 waren allemaal meer dan 96%;

● Lange geldigheidsduur:Het enige meningokokkenproduct met een geldigheidsduur van 36 maanden;

● Laag residupercentage:Tijdens het productieproces worden geen antibiotica of bewaarmiddelen toegevoegd.

Professionele en moderne productieateliers vormen de hoeksteen van hoogwaardige producten!

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen/fabrikant: DOEL Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Geregistreerd adres/productieadres: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, provincie Zhejiang

Neem contact met ons op: Als u nog verdere wensen of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op via international@aimbio.com!