Nieuws
Bedrijfsnieuws
07 2026-01 De proefpersonen werden gegroepeerd voor een klinische test met het quadrivalente meningokokkenconjugaatvaccin (MCV4) – een ander belangrijk product van het AIM-vaccin
Een ander belangrijk product – het quadrivalente meningokokkenconjugaatvaccin (MCV4) is onafhankelijk ontwikkeld door AIM Vaccine. Op 15 maart werd de klinische test officieel uitgevoerd in het Yanshan Disease Prevention and Control Center in de provincie Yunnan en werden gerelateerde onderwerpen gegroepeerd.
07 2026-01 Fase II klinische gegevens over het mRNA van AIM indrukwekkend en aanzienlijk effectief op Omicron
De gegevens van de fase II klinische proef met mRNA (LVRNA009) gericht op Covid-19 – onafhankelijk ontwikkeld door AIM Vaccine, zijn bij het publiek bekend. Uit de levende virusneutraliserende antilichamen die zijn getest door het Wuhan Institute of Virology, CAS, bleek dat de geometrische gemiddelde titer (GMT) van de levende virusneutraliserende antilichamen 14 dagen na de volledige vaccinatie van mRNA 994,9 was in de volwassen groep met gemiddelde dosis en 1405,7 in de groep met hoge dosis voor volwassenen. Deze cijfers bewijzen dat mRNA tamelijk sterk is wat betreft immunogeniciteit. mRNA (LVRNA009), een van de eerste vaccins tegen Covid-19 met toestemming voor klinische proeven, heeft de eerste plaats veroverd bij het bevorderen van de klinische vooruitgang. Het is aanzienlijk beter dan zijn tegenhangers wat betreft klinische effecten.
07 2026-01 AIM Vaccine publiceert de nieuwste preklinische gegevens over het mRNA-rabiësvaccin in ‘npj-vaccins’: er zijn slechts twee doses nodig om 100% veilige en effectieve immuunbescherming te bieden
Vice-president en Chief Research Officer Zhang Fan, en General Manager van AIM Lifanda Peng Yucai, publiceerden onlangs de preklinische onderzoeksgegevens van het mRNA-rabiësvaccin LVRNA001 in het internationaal gezaghebbende academische tijdschrift ‘npj Vaccines’: Er zijn slechts twee vaccinaties nodig om 100% veilige en effectieve immuunbescherming te bieden. Dit heeft een solide basis gelegd voor de volgende fase van het onderzoek naar mRNA-vaccins tegen menselijke rabiës.
07 2026-01 De humorale en cellulaire immuniteit van het Mrna Rsv-vaccin waren aanzienlijk hoger dan die van internationaal op de markt gebrachte producten die werden aangevraagd voor klinische proeven in de VS.
In navolging van de gevestigde bedrijfsstrategie bevordert de Groep proactief de ontwikkeling van de pijplijnen van vaccinproducten en maakt zij gebruik van de voordelen van het mRNA-technologieplatform om het onderzoek en de ontwikkeling van producten uit de mRNA-vaccinreeks te versnellen door middel van voortdurende technologische innovatie. De aanvraag voor een klinische proef met mRNA RSV-vaccins (respiratoir syncytieel virus) is onlangs ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (“FDA”).