Nieuws

Een ander belangrijk product – het quadrivalente meningokokkenconjugaatvaccin (MCV4) is onafhankelijk ontwikkeld door AIM Vaccine. Op 15 maart werd de klinische test officieel uitgevoerd in het Yanshan Disease Prevention and Control Center in de provincie Yunnan en werden gerelateerde onderwerpen gegroepeerd.

De gegevens van de fase II klinische proef met mRNA (LVRNA009) gericht op Covid-19 – onafhankelijk ontwikkeld door AIM Vaccine, zijn bij het publiek bekend. Uit de levende virusneutraliserende antilichamen die zijn getest door het Wuhan Institute of Virology, CAS, bleek dat de geometrische gemiddelde titer (GMT) van de levende virusneutraliserende antilichamen 14 dagen na de volledige vaccinatie van mRNA 994,9 was in de volwassen groep met gemiddelde dosis en 1405,7 in de groep met hoge dosis voor volwassenen. Deze cijfers bewijzen dat mRNA tamelijk sterk is wat betreft immunogeniciteit. mRNA (LVRNA009), een van de eerste vaccins tegen Covid-19 met toestemming voor klinische proeven, heeft de eerste plaats veroverd bij het bevorderen van de klinische vooruitgang. Het is aanzienlijk beter dan zijn tegenhangers wat betreft klinische effecten.

Vice-president en Chief Research Officer Zhang Fan, en General Manager van AIM Lifanda Peng Yucai, publiceerden onlangs de preklinische onderzoeksgegevens van het mRNA-rabiësvaccin LVRNA001 in het internationaal gezaghebbende academische tijdschrift ‘npj Vaccines’: Er zijn slechts twee vaccinaties nodig om 100% veilige en effectieve immuunbescherming te bieden. Dit heeft een solide basis gelegd voor de volgende fase van het onderzoek naar mRNA-vaccins tegen menselijke rabiës.

In navolging van de gevestigde bedrijfsstrategie bevordert de Groep proactief de ontwikkeling van de pijplijnen van vaccinproducten en maakt zij gebruik van de voordelen van het mRNA-technologieplatform om het onderzoek en de ontwikkeling van producten uit de mRNA-vaccinreeks te versnellen door middel van voortdurende technologische innovatie. De aanvraag voor een klinische proef met mRNA RSV-vaccins (respiratoir syncytieel virus) is onlangs ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (“FDA”).

Virale hepatitis blijft wereldwijd een van de grootste uitdagingen op het gebied van de volksgezondheid, en vaccinatie blijft de meest effectieve strategie om infectie te voorkomen, de overdracht te verminderen en kwetsbare bevolkingsgroepen te beschermen. Hepatitis A geïnactiveerd vaccin diploïde cel vertegenwoordigt een beproefde immunisatieoptie die is gebaseerd op jarenlang virologisch onderzoek, celcultuurtechnologie en klinische veiligheidsmonitoring.

Chronische infectie met het hepatitis B-virus blijft een toonaangevende mondiale volksgezondheidscrisis die onomkeerbare leverschade en hoge sterftecijfers in alle leeftijdsgroepen veroorzaakt. Dit artikel ontvouwt de belangrijkste technische, klinische en volksgezondheidsvoordelen van het recombinante hepatitis B-vaccin Hansenula Polymorpha, naast vergelijkende analyses met traditionele gist- en celcultuurvaccinplatforms. Het onderzoekt immunogeniciteitsgegevens op de lange termijn, gestandaardiseerde vaccinatieschema's, veiligheidsprofielen en de waarde van ziektepreventie voor de hele bevolking, waarbij de nadruk ligt op primaire leverkankerinterventie zonder commerciële financiële maatstaven.